Una base genetica comune tra epilessia e autismo
Identificato il ruolo del gene SYN1 nella predisposizione genetica alle due malattie, aprendo la strada alla ricerca di nuovi farmaci altamente selettivi
di fonte IIT 17-05-11
E' stato pubblicato su Human Molecular Genetics, tra le maggiori riviste internazionali dedicate allo studio della genetica molecolare, lo studio "SYN1 loss-of-function mutations in ASD and partial epilepsy cause impaired synaptic function". Il lavoro, finanziato anche dalla Fondazione Telethon, è frutto di un'importante collaborazione internazionale tra i neurofisiologi dell'Istituto Italiano di Tecnologia e dell'Università di Genova coordinati dal prof. Fabio Benfenati e i genetisti canadesi del Centre Hospitalier de l'Université de Montréal coordinati dal prof. Patrick Cossette.